Эта двухлетняя девочка была обычным здоровым ребенком, пока однажды мама не заметила, что ее глаза не фокусируются на предметах и странно закатываются.
Это было лишь первым симптомом. Продолжив наблюдать за дочерью, Кристен Грин заметила, что она начала хромать, с трудом держала голову и с трудом управляла руками.
«Это было действительно страшно. Движения глаз Кары были совершенно беспорядочными», — рассказывает Кристен.
Они немедленно отправились в больницу, где семье Грин сообщили плохие новости: врачи полагали, что симптомы вызваны опухолью головного мозга. Каре назначили химиотерапию, до начала которой оставалось всего несколько дней. Как вдруг в ситуацию вмешался врач-генетик Вандана Шаши.
Он внимательно изучил ДНК Кары и обнаружил редкую генетическую мутацию, из-за которой организм девочки не усваивал определенные витамины.
«Утром, прежде чем озвучить мои выводы родителям, мое сердце колотилось от волнения. Я хотел броситься к ним в палату и сказать: у нас есть лечение для вашей дочери!», — рассказывает доктор Шаши.
Это оказался не рак, не аутоиммунное расстройство. Болезнь, хоть и вызвала страшные симптомы, поддавалась простому и понятному лечению: Кара нуждалась в больших дозах витамина В. Уже через несколько недель такой терапии девочка вновь напоминала прежнюю себя.
Источник: littlethings.com Анна Степцюра
